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Tratamento das Doenças Neuromusculares Imune-Mediadas. Síndrome de Guillain-Barré Passo 1: IVIG ou plasmaferese. Passo 2: Em caso de recorrência dos sintomas, repetir o tratamento. CIDP (Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica) Passo 1: IVIG ou prednisona. Passo 2: Associação de IVIG e prednisona. Passo 3: Plasmaferese se os dois anteriores forem inefetivos. Passo 4: Ciclosporina, micofenolato mofetil ou ciclofosfamida. Neuropatia Motora Multifocal Passo 1: IVIG. Passo 2: Ciclofosfamida. Polineuropatia associada com anticorpos Anti-MAG Passo 1: Observação Clínica se leve. Passo 2: Prednisona. Passo 3: IVIG + prednisona. Polineuropatia associda com gamopatias monoclonais de natureza inderminada Passo 1: prednisona. Passo 2: Plasmaferese. Passo 3: IVIG. Miastenia Gravis Passo 1: Piridostigmina (Mestinon). Passo 2: Timectomia nos pacientes menores 50 anos. Passo 3: Prednisona. Passo 4: Azatioprina. Passo 5: Ciclosporina. Passo 6: IVIG nos casos refratários, crise miastênica ou pré-operatório de timectomia. Síndrome Miastênica de Eaton-Lambert Passo 1: 3,4 Diaminopiridina. Passo 2: Prednisona. Passo 3: Azatioprina. Passo 4: IVIG. Vasculite do Sistema Nervoso Periférico Passo 1: Tratamento da causa básica. Passo 2: Prednisona. Passo 3: Ciclofosfamida + Prednisona. Miopatias Inflamatórias Passo 1: Prednisona. Passo 2: IVIG. Passo 3: Azatioprina, Metotrexate ou Micofenolato Mofetil. Síndrome de Isaac Passo 1: Carbamazepina ou Fenitoína. Passo 2: Prednisona. Passo 3: Plasmaferese. Síndrome do Homem Rígido Passo 1: Diazepam. Passo 2: Gabapentina e Baclofeno. Passo 3: IVIG ou Plasmaferese. Passo 4: Prednisona.
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